O laboratório farmacêutico japonês Takeda Pharma deu um passo importante na busca por ampliar a prevenção da dengue no Brasil, ao registrar oficialmente uma solicitação para a incorporação de sua vacina Qdenga ao Sistema Único de Saúde (SUS). A confirmação foi feita nesta quarta-feira (9).
O Ministério da Saúde, alega que tem mantido um diálogo contínuo com a empresa Takeda. A solicitação de incorporação da vacina ao SUS será submetida à análise da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias do SUS (Conitec), um órgão responsável por avaliar a eficácia, segurança e custo-benefício de novas tecnologias médicas no âmbito do sistema de saúde público brasileiro.
A vacina Qdenga, desenvolvida pelo laboratório Takeda, já recebeu a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em março deste ano. A vacina é recomendada para pessoas com idades entre 4 e 60 anos, independentemente de terem sido previamente expostas ao vírus da dengue. Essa abordagem inclusiva visa ampliar a proteção contra a doença em diversos grupos demográficos.
O esquema de vacinação da Qdenga consiste em duas doses, administradas via subcutânea, com um intervalo de três meses entre as aplicações. Os resultados dos estudos clínicos demonstraram que a vacina apresenta uma eficácia de 66,2% contra todos os sorotipos combinados da dengue em indivíduos que nunca foram infectados pelo vírus. Para aqueles que já tiveram infecção prévia (soropositivos), a eficácia foi ainda maior, atingindo 76,1%.
A inclusão da vacina Qdenga no SUS representaria um avanço significativo na estratégia de controle da dengue no Brasil, adicionando mais uma ferramenta importante para combater essa doença transmitida por mosquitos.